ชื่อสินค้า-เมทิลเอทิลคีโตน

รูปแบบโมเลกุล：C4H8O

หมายเลข CAS：78-93-3

โครงสร้างโมเลกุลของผลิตภัณฑ์-

ข้อมูลจำเพาะ:

คุณสมบัติทางเคมี-

เมทิลเอทิลคีโตนไวต่อปฏิกิริยาต่าง ๆ เนื่องจากมีหมู่คาร์บอนิลและไฮโดรเจนที่มีฤทธิ์อยู่ติดกับหมู่คาร์บอนิล การควบแน่นเกิดขึ้นเมื่อถูกความร้อนด้วยกรดไฮโดรคลอริกหรือโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อผลิต 3,4-ไดเมทิล-3-เฮกเซน-2-โอน หรือ 3-เมทิล-3-เฮปเทน-5-โอน เมื่อถูกแสงแดดเป็นเวลานานจะเกิดอีเทน กรดอะซิติก และผลผลิตจากการควบแน่น เมื่อออกซิไดซ์ด้วยกรดไนตริกจะเกิดไดอะซิทิล เมื่อออกซิไดซ์ด้วยสารออกซิไดซ์ที่แรง เช่น กรดโครมิก จะเกิดกรดอะซิติก บิวทาโนนค่อนข้างเสถียรต่อความร้อน และการแยกตัวทางความร้อนที่อุณหภูมิสูงจะเกิดอีโนนหรือเมทิลอีโนน เมื่อควบแน่นกับอัลดีไฮด์อะลิฟาติกหรืออะโรมาติก จะเกิดคีโตนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง สารประกอบไซคลิก การควบแน่นของคีโตน และเรซิน ตัวอย่างเช่น การควบแน่นกับฟอร์มาลดีไฮด์ในสถานะที่มีโซเดียมไฮดรอกไซด์จะทำให้เกิด 2-เมทิล-1-บิวทานอล-3-โอนก่อน จากนั้นจึงเกิดการคายน้ำจนกลายเป็นเมทาคริลาโตน
เรซินไนเซชันเกิดขึ้นเมื่อได้รับแสงแดดหรือแสงยูวี การควบแน่นกับฟีนอลให้ 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซีฟีนิล)บิวเทน ทำปฏิกิริยากับอะลิฟาติกเอสเทอร์เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาเบสเพื่อสร้าง β-ไดคีโตน อะไซเลชันกับกรดแอนไฮไดรด์เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยากรดเพื่อสร้าง β-ไดคีโตน ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนไซยาไนด์เพื่อสร้างไซยาโนไฮดริน ทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียเพื่อสร้างอนุพันธ์ของคีโตพิเพอริดีน อะตอมอัลฟา-ไฮโดรเจนของบิวทาโนนสามารถถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนได้อย่างง่ายดายเพื่อสร้างคีโตนที่ถูกฮาโลเจน เช่น 3-คลอโร-2-บิวทาโนน โดยปฏิกิริยากับคลอรีน ปฏิกิริยากับ 2,4-ไดไนโตรฟีนิลไฮดราซีนทำให้เกิด 2,4-ไดไนโตรฟีนิลไฮดราโซนสีเหลือง

แอปพลิเคชัน:

เมทิลเอทิลคีโตน (2-บิวทาโนน, เอทิลเมทิลคีโตน, เมทิลอะซิโตน) เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีความเป็นพิษค่อนข้างต่ำ ซึ่งพบได้ในหลายรูปแบบการใช้งาน ใช้ในผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมและเชิงพาณิชย์เป็นตัวทำละลายสำหรับกาว สี และสารทำความสะอาด รวมถึงเป็นตัวทำละลายสำหรับขจัดคราบขี้ผึ้ง เมทิลเอทิลคีโตนเป็นส่วนประกอบตามธรรมชาติของอาหารบางชนิด ซึ่งอาจถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมโดยภูเขาไฟและไฟป่า ถูกนำมาใช้ในการผลิตผงไร้ควันและเรซินสังเคราะห์ไร้สี เป็นตัวทำละลาย และสารเคลือบผิว นอกจากนี้ยังใช้เป็นสารแต่งกลิ่นรสในอาหารอีกด้วย

MEK ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับระบบเคลือบต่างๆ เช่น ไวนิล กาว ไนโตรเซลลูโลส และสารเคลือบอะคริลิก ใช้เป็นสารลอกสี แลคเกอร์ วานิช สีสเปรย์ น้ำยาซีล กาว เทปแม่เหล็ก หมึกพิมพ์ เรซิน โรซิน น้ำยาทำความสะอาด และสำหรับกระบวนการพอลิเมอไรเซชัน พบในผลิตภัณฑ์อุปโภคบริโภคอื่นๆ เช่น ซีเมนต์สำหรับใช้ในครัวเรือนและงานอดิเรก และผลิตภัณฑ์อุดไม้ MEK ใช้ในการขจัดขี้ผึ้งในน้ำมันหล่อลื่น ขจัดคราบไขมันโลหะ ในการผลิตหนังสังเคราะห์ กระดาษใส และฟอยล์อะลูมิเนียม และเป็นสารเคมีตัวกลางและตัวเร่งปฏิกิริยา นอกจากนี้ยังใช้เป็นตัวทำละลายสกัดในกระบวนการผลิตอาหารและส่วนผสมอาหาร นอกจากนี้ยังสามารถใช้ฆ่าเชื้ออุปกรณ์ผ่าตัดและทันตกรรมได้อีกด้วย
นอกจากการผลิตแล้ว แหล่งกำเนิดของ MEK ในสิ่งแวดล้อมยังรวมถึงไอเสียจากเครื่องบินไอพ่นและเครื่องยนต์สันดาปภายใน และกิจกรรมทางอุตสาหกรรม เช่น การแปรสภาพถ่านหินเป็นก๊าซ พบ MEK ในปริมาณมากในควันบุหรี่ MEK ผลิตขึ้นทางชีวภาพและได้รับการระบุว่าเป็นผลผลิตจากกระบวนการเผาผลาญของจุลินทรีย์ นอกจากนี้ยังพบ MEK ในพืช ฟีโรโมนของแมลง และเนื้อเยื่อสัตว์ และ MEK อาจเป็นผลผลิตเล็กน้อยจากกระบวนการเผาผลาญของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามปกติ MEK มีความเสถียรภายใต้สภาวะปกติ แต่สามารถก่อตัวเป็นเปอร์ออกไซด์ได้เมื่อเก็บไว้เป็นเวลานาน ซึ่งอาจระเบิดได้