ชื่อสินค้า-เมทิลเอทิลคีโตน

รูปแบบโมเลกุล：C4H8O

หมายเลข CAS：78-93-3

โครงสร้างโมเลกุลของผลิตภัณฑ์-

ข้อมูลจำเพาะ:

คุณสมบัติทางเคมี-

เมทิลเอทิลคีโตนไวต่อปฏิกิริยาต่างๆ เนื่องจากมีกลุ่มคาร์บอนิลและไฮโดรเจนที่ใช้งานอยู่ที่อยู่ติดกับกลุ่มคาร์บอนิล การควบแน่นเกิดขึ้นเมื่อถูกความร้อนด้วยกรดไฮโดรคลอริกหรือโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อผลิต 3,4-dimethyl-3-hexen-2-one หรือ 3-methyl-3-hepten-5-one เมื่อสัมผัสกับแสงแดดเป็นเวลานานจะผลิตอีเทน กรดอะซิติก และผลิตภัณฑ์ควบแน่น สร้าง diacetyl เมื่อออกซิไดซ์ด้วยกรดไนตริก เมื่อออกซิไดซ์ด้วยสารออกซิไดซ์ที่แรง เช่น กรดโครมิก จะเกิดกรดอะซิติก บิวทาโนนค่อนข้างเสถียรต่อความร้อน และความแตกแยกจากความร้อนที่อุณหภูมิสูงกว่าจะทำให้เกิดอีโนนหรือเมทิลอีโนน เมื่อควบแน่นด้วยอัลดีไฮด์อะลิฟาติกหรืออะโรมาติก จะทำให้เกิดคีโตนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง สารประกอบไซคลิก การควบแน่นของคีโตน และเรซิน ตัวอย่างเช่น การควบแน่นด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ต่อหน้าโซเดียมไฮดรอกไซด์จะทำให้เกิด 2-เมทิล-1-บิวทานอล-3-โอน ตามมาด้วยการขาดน้ำเป็นเมทาคริลาโตน
การเรซินจะเกิดขึ้นเมื่อสัมผัสกับแสงแดดหรือแสงยูวี การควบแน่นด้วยฟีนอลจะได้บิวเทน 2,2-บิส(4-ไฮดรอกซีฟีนิล) ทำปฏิกิริยากับอะลิฟาติกเอสเทอร์เมื่อมีตัวเร่งปฏิกิริยาพื้นฐานเพื่อสร้าง β-ไดคีโตน อะซิเลชันกับแอนไฮไดรด์ที่เป็นกรดโดยมีตัวเร่งปฏิกิริยาที่เป็นกรดเพื่อสร้าง β-ไดคีโตน ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนไซยาไนด์เกิดไซยาโนไฮดริน ทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียเพื่อสร้างอนุพันธ์ของคีโตพิเพอริดีน อะตอมอัลฟา-ไฮโดรเจนของบิวทาโนนสามารถถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนเพื่อสร้างคีโตนที่มีฮาโลเจนหลายชนิด เช่น 3-คลอโร-2-บิวทาโนนโดยการทำปฏิกิริยากับคลอรีน ปฏิกิริยากับ 2,4-dinitrophenylhydrazine ทำให้เกิด 2,4-dinitrophenylhydrazone สีเหลือง

แอปพลิเคชัน:

เมทิลเอทิลคีโตน (2-บิวทาโนน, เอทิลเมทิลคีโตน, เมทิลอะซิโตน) เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีความเป็นพิษค่อนข้างต่ำ ซึ่งพบได้ในการใช้งานหลายประเภท มันถูกใช้ในผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมและเชิงพาณิชย์เป็นตัวทำละลายสำหรับกาว สี และสารทำความสะอาด และเป็นตัวทำละลายในการขจัดแว็กซ์ เมทิลเอทิลคีโตนซึ่งเป็นส่วนประกอบตามธรรมชาติของอาหารบางชนิดสามารถถูกปล่อยออกสู่สิ่งแวดล้อมโดยภูเขาไฟและไฟป่า ซึ่งใช้ในการผลิตผงไร้ควันและเรซินสังเคราะห์ไร้สี เป็นตัวทำละลายและการเคลือบพื้นผิว นอกจากนี้ยังใช้เป็นสารปรุงแต่งรสในอาหาร

MEK ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับระบบการเคลือบต่างๆ เช่น ไวนิล กาว ไนโตรเซลลูโลส และเคลือบอะคริลิก มันถูกใช้ในน้ำยาล้างสี แลคเกอร์ วาร์นิช สีสเปรย์ เครื่องซีล กาว เทปแม่เหล็ก หมึกพิมพ์ เรซิน ขัดสน น้ำยาทำความสะอาด และสำหรับการเกิดปฏิกิริยาโพลีเมอร์ พบได้ในสินค้าอุปโภคบริโภคอื่นๆ เช่น ซีเมนต์ในครัวเรือนและงานอดิเรก และผลิตภัณฑ์ที่ทำจากไม้ MEK ใช้ในการหล่อลื่นน้ำมันหล่อลื่น การขจัดคราบไขมันของโลหะ ในการผลิตหนังสังเคราะห์ กระดาษใส และอลูมิเนียมฟอยล์ และเป็นตัวกลางทางเคมีและตัวเร่งปฏิกิริยา เป็นตัวทำละลายในการสกัดในการแปรรูปอาหารและส่วนผสมอาหาร MEK ยังสามารถใช้เพื่อฆ่าเชื้ออุปกรณ์ผ่าตัดและทันตกรรมได้อีกด้วย
นอกเหนือจากการผลิตแล้ว แหล่งที่มาด้านสิ่งแวดล้อมของ MEK ยังรวมถึงไอเสียจากเครื่องยนต์ไอพ่นและเครื่องยนต์สันดาปภายใน และกิจกรรมทางอุตสาหกรรม เช่น การทำให้ถ่านหินกลายเป็นแก๊ส พบมากในควันบุหรี่ MEK ผลิตขึ้นทางชีวภาพและได้รับการระบุว่าเป็นผลิตภัณฑ์จากการเผาผลาญของจุลินทรีย์ นอกจากนี้ยังพบในพืช แมลง ฟีโรโมน และเนื้อเยื่อของสัตว์ และ MEK อาจเป็นผลิตภัณฑ์รองจากการเผาผลาญปกติของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม มีความเสถียรภายใต้สภาวะปกติ แต่สามารถสร้างเปอร์ออกไซด์ได้เมื่อเก็บไว้เป็นเวลานาน สิ่งเหล่านี้อาจระเบิดได้