ชื่อสินค้า-เมทิลเอทิลคีโตน

รูปแบบโมเลกุล：C4H8O

หมายเลข CAS：78-93-3

โครงสร้างโมเลกุลของผลิตภัณฑ์-

ข้อมูลจำเพาะ:

คุณสมบัติทางเคมี-

เมทิลเอทิลคีโตนไวต่อปฏิกิริยาต่างๆ เนื่องจากมีกลุ่มคาร์บอนิลและไฮโดรเจนที่ใช้งานซึ่งอยู่ติดกับกลุ่มคาร์บอนิล การควบแน่นเกิดขึ้นเมื่อถูกความร้อนด้วยกรดไฮโดรคลอริกหรือโซเดียมไฮดรอกไซด์เพื่อผลิต 3,4-ไดเมทิล-3-เฮกเซน-2-วันหรือ 3-เมทิล-3-เฮปเทน-5-วัน เมื่อถูกแสงแดดเป็นเวลานาน จะผลิตเอธานอล กรดอะซิติก และผลิตภัณฑ์จากการควบแน่น ก่อให้เกิดไดอะเซทิลเมื่อออกซิไดซ์ด้วยกรดไนตริก เมื่อออกซิไดซ์ด้วยตัวออกซิไดซ์ที่แรง เช่น กรดโครมิก จะผลิตกรดอะซิติก บิวทาโนนค่อนข้างเสถียรต่อความร้อน และการแตกตัวด้วยความร้อนที่อุณหภูมิที่สูงขึ้นจะผลิตอีโนนหรือเมทิลอีโนน เมื่อควบแน่นด้วยอัลดีไฮด์อะลิฟาติกหรืออะโรมาติก จะผลิตคีโตนที่มีน้ำหนักโมเลกุลสูง สารประกอบวงแหวน การควบแน่นของคีโตน และเรซิน ตัวอย่างเช่น การควบแน่นด้วยฟอร์มาลดีไฮด์ในสภาพที่มีโซเดียมไฮดรอกไซด์ จะทำให้เกิด 2-เมทิล-1-บิวทานอล-3-วัน ก่อน จากนั้นจึงเกิดการคายน้ำจนกลายเป็นเมทาคริลาโทน
เรซินไนเซชันเกิดขึ้นเมื่อได้รับแสงแดดหรือแสงยูวี การควบแน่นกับฟีนอลให้ผลเป็น 2,2-bis(4-hydroxyphenyl)butane ทำปฏิกิริยากับเอสเทอร์อะลิฟาติกในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยาเบสเพื่อผลิต β-ไดคีโตน ทำปฏิกิริยากับกรดแอนไฮไดรด์ในที่ที่มีตัวเร่งปฏิกิริยากรดเพื่อสร้าง β-ไดคีโตน ทำปฏิกิริยากับไฮโดรเจนไซยาไนด์เพื่อสร้างไซยาโนไฮดริน ทำปฏิกิริยากับแอมโมเนียเพื่อสร้างอนุพันธ์ของเคโตไพเพอริดีน อะตอมอัลฟาไฮโดรเจนของบิวทาโนนถูกแทนที่ด้วยฮาโลเจนได้อย่างง่ายดายเพื่อสร้างคีโตนที่ถูกฮาโลเจน เช่น 3-คลอโร-2-บิวทาโนน โดยทำปฏิกิริยากับคลอรีน ปฏิกิริยากับ 2,4-ไดไนโตรฟีนิลไฮดราซีนจะผลิต 2,4-ไดไนโตรฟีนิลไฮดราโซนสีเหลือง

แอปพลิเคชัน:

เมทิลเอทิลคีโตน (2-บิวทาโนน เอทิลเมทิลคีโตน เมทิลอะซีโตน) เป็นตัวทำละลายอินทรีย์ที่มีความเป็นพิษค่อนข้างต่ำ ซึ่งพบได้ในหลายๆ การใช้งาน ใช้ในผลิตภัณฑ์อุตสาหกรรมและเชิงพาณิชย์เป็นตัวทำละลายสำหรับกาว สี และสารทำความสะอาด และเป็นตัวทำละลายในการขจัดขี้ผึ้ง เมทิลเอทิลคีโตนเป็นส่วนประกอบตามธรรมชาติของอาหารบางชนิด และสามารถปลดปล่อยสู่สิ่งแวดล้อมได้จากภูเขาไฟและไฟป่า เมทิลเอทิลคีโตนใช้ในการผลิตผงไร้ควันและเรซินสังเคราะห์ไร้สี เป็นตัวทำละลาย และเคลือบผิว นอกจากนี้ยังใช้เป็นสารแต่งกลิ่นในอาหารอีกด้วย

MEK ใช้เป็นตัวทำละลายสำหรับระบบเคลือบต่างๆ เช่น ไวนิล กาว ไนโตรเซลลูโลส และสารเคลือบอะคริลิก ใช้ในน้ำยาขจัดสี แล็กเกอร์ วานิช สเปรย์พ่นสี ซีลเลอร์ กาว เทปแม่เหล็ก หมึกพิมพ์ เรซิน โรซิน น้ำยาทำความสะอาด และสำหรับการเกิดพอลิเมอร์ นอกจากนี้ยังพบในผลิตภัณฑ์อุปโภคบริโภคอื่นๆ เช่น ซีเมนต์สำหรับใช้ในครัวเรือนและงานอดิเรก และผลิตภัณฑ์อุดไม้ MEK ใช้ในการขจัดขี้ผึ้ง น้ำมันหล่อลื่น การขจัดไขมันออกจากโลหะ ในการผลิตหนังสังเคราะห์ กระดาษใส และฟอยล์อลูมิเนียม และเป็นสารเคมีตัวกลางและตัวเร่งปฏิกิริยา เป็นตัวทำละลายในการสกัดในกระบวนการผลิตอาหารและส่วนผสมอาหาร MEK ยังใช้ฆ่าเชื้ออุปกรณ์ผ่าตัดและทันตกรรมได้อีกด้วย
นอกเหนือจากการผลิตแล้ว แหล่งของ MEK ในสิ่งแวดล้อมยังได้แก่ไอเสียจากเครื่องยนต์ไอพ่นและเครื่องยนต์สันดาปภายใน และกิจกรรมอุตสาหกรรม เช่น การผลิตก๊าซจากถ่านหิน MEK พบได้ในปริมาณมากในควันบุหรี่ MEK ผลิตขึ้นทางชีวภาพและได้รับการระบุว่าเป็นผลผลิตจากการเผาผลาญของจุลินทรีย์ นอกจากนี้ยังพบ MEK ในพืช ฟีโรโมนของแมลง และเนื้อเยื่อของสัตว์ และ MEK อาจเป็นผลิตภัณฑ์รองจากการเผาผลาญของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมตามปกติ MEK มีเสถียรภาพภายใต้สภาวะปกติ แต่สามารถสร้างเปอร์ออกไซด์ได้เมื่อเก็บไว้เป็นเวลานาน ซึ่งอาจระเบิดได้